Gaviscon Duo Efekt 500 mg/213 mg/325 mg perorální suspenze

Účinná látka: hydrogenuhličitan sodný, natrium-alginát, uhličitan vápenatý

Dodává se?

Ano, dodává se

Podle hlášení výrobce. Lékárna ho ale nemusí mít zrovna skladem. Některá balení se liší, viz balení.

Kolik zaplatím?

celou cenu

Pojišťovna tento lék nehradí. Cenu určuje lékárna.

Čím ho lze nahradit?

nemá dodávanou náhradu

Lék se stejnou látkou, silou a formou, který se dodává, není. Poraďte se s lékařem.

Potřebuji recept?

Ne, bez receptu

Volně prodejný.

O záměně rozhoduje lékař nebo lékárník. Tyto informace nenahrazují jejich radu.

Čím nahradit Gaviscon Duo Efekt

Jiný lék se stejnou látkou, silou a lékovou formou v databázi SÚKL není. Jiné síly a formy najdete u látky hydrogenuhličitan sodný.

Balení a ceny

Maximální doplatek = maximální cena − úhrada pojišťovny, obojí podle seznamu cen a úhrad SÚKL. Lékárna může prodávat levněji. Jak počítáme

Příbalová informace

Otevřít příbalovou informaci

Otevře se na webu SÚKL, schválena 11. 3. 2025. Najdete v ní dávkování, nežádoucí účinky a jak lék užívat.

Máte po léku potíže?

Řekněte to lékaři nebo lékárníkovi. Podezření na nežádoucí účinek můžete nahlásit i sami Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Při vážných potížích volejte 155.

Nahlásit nežádoucí účinek (SÚKL) Jak na to

Jiné síly a formy

Časté otázky

Hradí Gaviscon Duo Efekt 500 mg/213 mg/325 mg zdravotní pojišťovna?

Přípravek nemá stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění, cenu platíte celou. Cenu volně prodejných přípravků určuje lékárna.

Čím nahradit Gaviscon Duo Efekt 500 mg/213 mg/325 mg?

Přípravek se stejnou látkou, silou a lékovou formou, který by se dodával, v databázi SÚKL není. O jiné možnosti léčby se poraďte s lékařem.

Je Gaviscon Duo Efekt 500 mg/213 mg/325 mg dostupný?

Podle hlášení držitele registrace se přípravek dodává na trh. Konkrétní lékárna ho ale nemusí mít skladem.

Podrobnosti pro zájemce

Kolik se ho vydává v lékárnách

Za posledních 12 měsíců 1 653 balení. Počet vydaných balení po měsících:

10/24: 161 balení 11/24: 128 balení 12/24: 128 balení 12/24 1/25: 136 balení 2/25: 142 balení 3/25: 121 balení 3/25 4/25: 92 balení 5/25: 100 balení 6/25: 110 balení 6/25 7/25: 111 balení 8/25: 120 balení 9/25: 100 balení 9/25 10/25: 127 balení 11/25: 97 balení 12/25: 143 balení 12/25 1/26: 154 balení 2/26: 151 balení 3/26: 139 balení 3/26 4/26: 144 balení 5/26: 126 balení 6/26: 165 balení 6/26 7/26: 147 balení 8/26: 128 balení 9/26: 132 balení 9/26
Historie hlášení o dodávkách
Platí odHlášeníBaleníDůvodObnovení
5. 3. 2026 zahájení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X250ML VI
3. 3. 2026 ukončení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X300ML I Přechod na jinou velikost balení
21. 5. 2024 obnovení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X300ML I
2. 3. 2023 přerušení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X300ML I Výrobní důvody 27. 2. 2024
9. 12. 2019 ukončení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X300ML II Obchodní/marketingové důvody
22. 11. 2019 zahájení 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X300ML II
Registrace a dokumenty pro odborníky
Registrační číslo
09/1052/10-C
Držitel registrace
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha
Výdej
volně prodejný
Léková forma
perorální suspenze
Skupina ATC
A02BX

Skupina: Trávicí trakt a metabolismus › Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity › Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu › Jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu

Texty příbalových informací nepřebíráme, připravuje je držitel registrace a schvaluje SÚKL.

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků k 25. 9. 2026; seznam cen a úhrad platný od 1. 10. 2026; hlášení o dodávkách k 19. 10. 2026; výdej lékáren (LEK-13) do září 2026. O datech