Léky a lékárny

Léky a lékárny – https://www.lekyalekarny.cz/lek/kanjinti-150mg-prasek-pro-koncentrat-pro-infuzni-roztok

Kanjinti 150 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

Účinná látka: trastuzumab

Dodává se?

Ne, dodávky jsou ukončené

Ukončeno 1. 8. 2022.

Kolik zaplatím?

celou cenu

Pojišťovna tento lék nehradí. Cenu určuje lékárna.

Čím ho lze nahradit?

5 dodávanými léky

Se stejnou účinnou látkou. Zobrazit náhrady

Potřebuji recept?

Ano, jen na recept

Na lékařský předpis.

O záměně rozhoduje lékař nebo lékárník. Tyto informace nenahrazují jejich radu.

Čím nahradit Kanjinti

Náhrada, kterou uvedl výrobce

Další léky se stejnou látkou

Stejná účinná látka, síla i léková forma. Nahoře léky, které se dodávají a mají nejnižší doplatek.

Balení a ceny

Maximální doplatek = maximální cena − úhrada pojišťovny, obojí podle seznamu cen a úhrad SÚKL. Lékárna může prodávat levněji. Jak počítáme

Příbalová informace

Otevřít příbalovou informaci

Otevře se na webu Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA). Najdete v ní dávkování, nežádoucí účinky a jak lék užívat.

Máte po léku potíže?

Řekněte to lékaři nebo lékárníkovi. Podezření na nežádoucí účinek můžete nahlásit i sami Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Při vážných potížích volejte 155.

Nahlásit nežádoucí účinek (SÚKL) Jak na to

Jiné síly a formy

Časté otázky

Hradí Kanjinti 150 mg zdravotní pojišťovna?

Přípravek nemá stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění, cenu platíte celou. Cenu volně prodejných přípravků určuje lékárna.

Čím nahradit Kanjinti 150 mg?

Stejnou účinnou látku (trastuzumab) ve stejné síle a lékové formě obsahuje Zercepac, Herzuma, Ogivri. O záměně rozhoduje lékař nebo lékárník.

Je Kanjinti 150 mg dostupný?

Přípravek se podle databáze SÚKL na trh nedodává (dodávky ukončeny).

Podrobnosti pro zájemce

Historie hlášení o dodávkách
Platí odHlášeníBaleníDůvodObnovení
1. 8. 2022 ukončení 150MG INF PLV CSL 1 Obchodní/marketingové důvody
3. 9. 2018 zahájení 150MG INF PLV CSL 1
Registrace a dokumenty pro odborníky
Registrační číslo
EU/1/18/1281/001
Držitel registrace
Amgen Europe B.V., Breda
Výdej
na lékařský předpis
Léková forma
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Skupina ATC
L01FD01

Skupina: Cytostatika a imunomodulační léčiva › Cytostatika › Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo › Inhibitory her2 (receptor 2 pro lidský epidermální růstový faktor) › Trastuzumab

Texty příbalových informací nepřebíráme, připravuje je držitel registrace a schvaluje SÚKL.

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků k 25. 9. 2026; seznam cen a úhrad platný od 1. 10. 2026; hlášení o dodávkách k 15. 10. 2026; výdej lékáren (LEK-13) do srpen 2026. O datech