Takhzyro 300 mg injekční roztok

Účinná látka: lanadelumab

Dodává se?

Ne, dodávky jsou ukončené

Ukončeno 3. 9. 2025. Některá balení se liší, viz balení.

Kolik zaplatím?

celou cenu

Pojišťovna tento lék nehradí. Cenu určuje lékárna.

Čím ho lze nahradit?

1 dodávaným lékem

Se stejnou účinnou látkou. Zobrazit náhrady

Potřebuji recept?

Ano, jen na recept

Na lékařský předpis.

O záměně rozhoduje lékař nebo lékárník. Tyto informace nenahrazují jejich radu.

Čím nahradit Takhzyro

Náhrada, kterou uvedl výrobce

Balení a ceny

Maximální doplatek = maximální cena − úhrada pojišťovny, obojí podle seznamu cen a úhrad SÚKL. Lékárna může prodávat levněji. Jak počítáme

Příbalová informace

Otevřít příbalovou informaci

Otevře se na webu Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA). Najdete v ní dávkování, nežádoucí účinky a jak lék užívat.

Máte po léku potíže?

Řekněte to lékaři nebo lékárníkovi. Podezření na nežádoucí účinek můžete nahlásit i sami Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Při vážných potížích volejte 155.

Nahlásit nežádoucí účinek (SÚKL) Jak na to

Jiné síly a formy

Časté otázky

Hradí Takhzyro 300 mg zdravotní pojišťovna?

Přípravek nemá stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění, cenu platíte celou. Cenu volně prodejných přípravků určuje lékárna.

Čím nahradit Takhzyro 300 mg?

Přípravek se stejnou látkou, silou a lékovou formou, který by se dodával, v databázi SÚKL není. O jiné možnosti léčby se poraďte s lékařem.

Je Takhzyro 300 mg dostupný?

Přípravek se podle databáze SÚKL na trh nedodává (dodávky ukončeny).

Podrobnosti pro zájemce

Kolik se ho vydává v lékárnách

Za posledních 12 měsíců 0 balení. Počet vydaných balení po měsících:

10/24: 3 balení 1/25: 6 balení 1/25
Historie hlášení o dodávkách
Platí odHlášeníBaleníDůvodObnovení
3. 9. 2025 ukončení 300MG INJ SOL 1X2ML+STŘ+2J Výrobní důvody
30. 5. 2023 obnovení 300MG INJ SOL 1X2ML+STŘ+2J
30. 4. 2021 ukončení 300MG INJ SOL 1X2ML+STŘ+2J Obchodní/marketingové důvody
20. 1. 2020 zahájení 300MG INJ SOL 1X2ML+STŘ+2J
Registrace a dokumenty pro odborníky
Registrační číslo
EU/1/18/1340/001
Držitel registrace
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin
Výdej
na lékařský předpis
Léková forma
injekční roztok
Skupina ATC
B06AC05

Skupina: Krev a krvetvorné orgány › Jiné hematologické látky › Jiné hematologické látky › Léčiva používaná u hereditárního angioedému › Lanadelumab

Texty příbalových informací nepřebíráme, připravuje je držitel registrace a schvaluje SÚKL.

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků k 25. 9. 2026; seznam cen a úhrad platný od 1. 10. 2026; hlášení o dodávkách k 15. 10. 2026; výdej lékáren (LEK-13) do srpen 2026. O datech