Xydalba 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

Účinná látka: dalbavancin-hydrochlorid

Dodává se?

Ano, dodává se

Podle hlášení výrobce. Lékárna ho ale nemusí mít zrovna skladem.

Kolik zaplatím?

celou cenu

Pojišťovna tento lék nehradí. Cenu určuje lékárna.

Čím ho lze nahradit?

nemá dodávanou náhradu

Lék se stejnou látkou, silou a formou, který se dodává, není. Poraďte se s lékařem.

Potřebuji recept?

Ano, jen na recept

Na lékařský předpis.

O záměně rozhoduje lékař nebo lékárník. Tyto informace nenahrazují jejich radu.

Čím nahradit Xydalba

Jiný lék se stejnou látkou, silou a lékovou formou v databázi SÚKL není. Jiné síly a formy najdete u látky dalbavancin-hydrochlorid.

Balení a ceny

Maximální doplatek = maximální cena − úhrada pojišťovny, obojí podle seznamu cen a úhrad SÚKL. Lékárna může prodávat levněji. Jak počítáme

Příbalová informace

Otevřít příbalovou informaci

Otevře se na webu Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA). Najdete v ní dávkování, nežádoucí účinky a jak lék užívat.

Máte po léku potíže?

Řekněte to lékaři nebo lékárníkovi. Podezření na nežádoucí účinek můžete nahlásit i sami Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Při vážných potížích volejte 155.

Nahlásit nežádoucí účinek (SÚKL) Jak na to

Časté otázky

Hradí Xydalba 500 mg zdravotní pojišťovna?

Přípravek nemá stanovenou úhradu z veřejného zdravotního pojištění, cenu platíte celou. Cenu volně prodejných přípravků určuje lékárna.

Čím nahradit Xydalba 500 mg?

Přípravek se stejnou látkou, silou a lékovou formou, který by se dodával, v databázi SÚKL není. O jiné možnosti léčby se poraďte s lékařem.

Je Xydalba 500 mg dostupný?

Podle hlášení držitele registrace se přípravek dodává na trh. Konkrétní lékárna ho ale nemusí mít skladem.

Podrobnosti pro zájemce

Kolik se ho vydává v lékárnách

Za posledních 12 měsíců 30 balení. Počet vydaných balení po měsících:

4/25: 10 balení 12/25: 6 balení 1/26: 14 balení 1/26 2/26: 4 balení 5/26: 3 balení 6/26: 3 balení 6/26
Historie hlášení o dodávkách
Platí odHlášeníBaleníDůvodObnovení
13. 8. 2024 obnovení 500MG INF PLV CSL 1
23. 7. 2024 přerušení 500MG INF PLV CSL 1 Výrobní důvody 31. 8. 2024
27. 5. 2019 obnovení 500MG INF PLV CSL 1
2. 4. 2019 přerušení 500MG INF PLV CSL 1 Výrobní důvody
25. 3. 2019 obnovení 500MG INF PLV CSL 1
13. 3. 2019 přerušení 500MG INF PLV CSL 1 Výrobní důvody
11. 10. 2017 obnovení 500MG INF PLV CSL 1
25. 9. 2017 přerušení 500MG INF PLV CSL 1
17. 2. 2016 zahájení 500MG INF PLV CSL 1
Registrace a dokumenty pro odborníky
Registrační číslo
EU/1/14/986/001
Držitel registrace
AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Ludwigshafen
Výdej
na lékařský předpis
Léková forma
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Skupina ATC
J01XA04

Skupina: Antiinfektiva pro systémovou aplikaci › Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci › Jiná antibakteriální léčiva › Glykopeptidová antibiotika › Dalbavancin

Texty příbalových informací nepřebíráme, připravuje je držitel registrace a schvaluje SÚKL.

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků k 25. 9. 2026; seznam cen a úhrad platný od 1. 10. 2026; hlášení o dodávkách k 15. 10. 2026; výdej lékáren (LEK-13) do srpen 2026. O datech